邢台肿瘤全面用药600+基因检测(血液)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因，覆盖基因组约2.6Mb 区域，其中，靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.HRR基因突变检测，用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型，预测常见化疗药物的疗效和副作用，为化疗效果评价和方案制定提供依据； 5.肿瘤遗传性基因检测，用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
24000元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个‘肿瘤全面用药’检测，具体能指导哪些治疗？
- 它能指导四大类治疗：一是靶向治疗，匹配对应的靶向药物；二是免疫治疗，评估PD-1抑制剂等疗效；三是化疗，预测效果和副作用；四是PARP抑制剂治疗。此外还评估遗传风险和新生抗原疫苗潜力。
- 报告上推荐的药物，是说我一定能用并且有效吗？
- 报告中的用药提示是基于基因变异与药物疗效的现有研究成果给出的参考信息。它提示了潜在的治疗方向，但具体是否适用以及疗效如何，需要您的主治医生结合您的整体情况来综合判断。
- 如果中途我不想做了，费用能退吗？
- 您好，这取决于服务机构的退费政策。通常，在样本未被上机检测前，可能可以申请部分退款。一旦开始实验室检测流程，因成本已发生，可能无法退款。请在签署协议前务必详细了解相关条款。
- 治疗中途感觉药效不如以前了，用原来的血样再测一次可以吗？
- 不可以。为了准确反映当前肿瘤的基因状态，评估可能的耐药机制，必须在出现疑似耐药时重新采集血液样本进行检测。因为肿瘤基因会随时间变化，旧血样的结果无法代表您当前的情况。
- 我家不在邢台中心，去采样点交通补贴能报销吗？
- 您好，目前检测费用24000元是自费项目，包含了检测、报告及解读的全部服务，但不包含您前往采样点的交通费用，这部分需要您自行承担。建议您选择最方便的采样点。
用户评价 (5条，均分4.6)
客服态度一直很好，跟进也及时。但中间有个小插曲，我换手机后忘了通知客服，结果他们按旧号码联系不上我，耽误了一天。虽然后来通过邮件联系上了，但建议除了电话，可以多用微信、短信等多渠道联系用户，避免失联。
机构回复
十分感谢您指出的这个服务盲点。您说得对，多渠道绑定和确认非常重要。我们已着手优化客户联系信息更新与多渠道触达流程，避免类似情况再次发生。感谢您的提醒！
家里有小孩，担心我的检测结果未来会不会对他的升学、保险有影响。反复确认过，他们承诺不会也从未向任何第三方机构（包括政府、保险、用人单位）提供数据，报告完全由个人掌握。虽然未来难百分百保证，但目前他们的承诺和措施是最让我放心的。
机构回复
理解您对家人未来的关切。我们再次郑重承诺，您的基因数据是您的个人财产，未经您本人（或法定代理人）的明确书面授权，我们绝不会向任何第三方提供，这是我们的企业底线。
给家人做用药参考。检测服务整体很好，采样专业。但我觉得配套的APP或查询系统功能比较简单，只能看报告，不能追踪样本进度或获取一些科普知识。希望线上体验也能跟检测技术一样强大。
机构回复
诚恳接受您的批评。数字化服务体验是我们的重要完善方向。我们正在规划APP的升级版本，将增加进度跟踪、健康资讯等功能，感谢您的督促，我们会加速推进。
对比过两家机构的报告，你们的在‘用药解读’部分做得最细致。除了药物名称，还标明了在国内的可及性、医保情况、大概费用区间，以及主要的副作用提醒。这些‘落地’信息对我们普通家庭来说，比单纯的基因列表实用太多了。
机构回复
您抓住了我们报告设计的一个重点：不仅要科学精准，更要贴合实际临床场景和患者需求。提供可及、可负担的后续选项信息，是报告不可或缺的一环。感谢您的细心比较和认可。
为了家族史筛查做检测。采血点提供预约时段很灵活，我约了最早的一批，人少不用等。采血用的压脉带是一次性无纺布的，不像橡皮的那么勒，棉签和敷料都独立包装，卫生方面挑不出毛病。
机构回复
您好，感谢您的评价。我们致力于优化每一个接触点的体验，从预约的便捷到耗材的舒适与安全。您观察到的细节正是我们努力的方向。祝您和家人健康平安！
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巨鹿万核亲子鉴定基因检测中心
河北省邢台市巨鹿县堤村乡堤村集村西
